De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft per regeling de sluis toegepast op tovorafenib (merknaam Ojemda) voor de behandeling van patiënten van 6 maanden en ouder met een pediatrisch laaggradig glioom met bepaalde BRAF-afwijkingen. De plaatsing volgt op een positief CHMP-advies en omdat de verwachte kosten per patiënt (> €50.000) en het macrokostenbeslag (€16,652,076) voldoen aan de sluiscriteria. De leverancier is geïnformeerd en wordt verzocht een dossier bij het Zorginstituut in te dienen; verdere stappen omvatten advies, mogelijke financiële afspraken en maatregelen voor gepast gebruik.
Met deze regeling (kenmerk 4377378-1097749-GMT, d.d. 23 april 2026) is tovorafenib (Ojemda) als monotherapie voor patiënten van 6 maanden en ouder met een pediatrisch laaggradig glioom en een BRAF-fusie, -herschikking of BRAF V600-mutatie in de sluis geplaatst. De CHMP gaf op 26 februari 2026 een po...
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Nu 50% korting op de eerste maand. Blijf op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen met AI alerts en chat onbeperkt.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op.
Even geduld alstublieft
Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 23 april 2026, kenmerk 4377378-1097749-GMT, houdende wijziging van de Regeling zorgverzekering in verband met de toepassing van de sluis op tovorafenib
oep-ob-b75a448f2ada88c5a61204ab3196c6a2aa6061e3_1
open_overheid
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Nu 50% korting op de eerste maand.