Het Europees Parlement vroeg de Commissie de ontwerp-uitvoeringsbeslissing voor de verlenging van de toelating van GM-maïs T25 in te trekken omdat die volgens het Parlement de uitvoeringsbevoegdheden overschrijdt en onvoldoende rekening houdt met risico’s voor gezondheid, milieu en landbouw in het kader van de One Health-aanpak. De Commissie antwoordt dat zij het besluit in overeenstemming met Verordening (EC) No 1829/2003 en comitologieprocedures heeft voorbereid en dat EFSA een positieve veiligheidsbeoordeling gaf. De Commissie benadrukt dat toelating voor plaatsing op de markt voedsel/voer betreft (niet teelt), dat glufosinate niet langer in de EU is goedgekeurd en dat monitoring en MRL-regels van toepassing blijven.
Op 11 februari 2026 nam het Europees Parlement een niet-wetgevende resolutie aan (referentie 2026/2535(RSP)) waarin de Commissie wordt opgeroepen de ontwerp-uitvoeringsbeslissing voor de verlenging van de toelating van producten met, bestaande uit of geproduceerd uit GM-maïs T25 in te trekken. Het P...
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Nu 50% korting op de eerste maand. Blijf op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen met AI alerts en chat onbeperkt.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op.
Even geduld alstublieft
SP(2026)05-05
eli/dl/doc/SP-2026-05-05-TA-10-2026-0042
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Nu 50% korting op de eerste maand.